การรักษาด้วยยับยั้งตัวควบคุม

จากข้อมูลด้านความปลอดภัยและผลประโยชน์ทางคลินิกในปัจจุบันปริมาณวัคซีนเพิ่มขึ้นเป็น 40 ล้านเซลล์ต่อ dendritic ต่อการฉีดและการทดลองนี้เปิดขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการบำบัดที่มีเป้าหมายทางการแพทย์ของ HER2 ซึ่งรวมถึงผู้ป่วยมะเร็งเต้านมด้วย ก้าวไปข้างหน้าเราต้องการตรวจสอบว่าเราสามารถเพิ่มสัดส่วนของผู้ที่ได้รับประโยชน์

จากการรักษาด้วยวัคซีนโดยการรวมตัวกับการรักษาด้วยยับยั้งตัวควบคุม ตาม Berzofsky ข้อ จำกัด ทางวิทยาศาสตร์หลักของการศึกษาคือว่ามันเป็นขนาดเล็กที่ระยะที่ฉันการทดลองทางคลินิกที่ไม่มีการควบคุมยาหลอก อย่างไรก็ตามแนวทางดังกล่าวมีแนวโน้มเพียงพอที่จะรับประกันการทดลองเพิ่มเติม การศึกษาก่อนการศึกษาทางคลินิกซึ่งได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิจัยโรคมะเร็งแห่งชาติฉบับก่อนหน้านี้พบว่าวัคซีนชนิดนี้สามารถกำจัดเนื้องอกขนาดใหญ่ที่เป็นที่ยอมรับเช่นเดียวกับการแพร่กระจายของปอดในหนู ผู้ป่วยได้รับวัคซีนในสัปดาห์ที่ 0, 4, 8, 16 และ 24 หลังการลงทะเบียนในการศึกษา ในบรรดาผู้ป่วยที่ได้รับวัคซีนต่ำสุด 6 ราย